文化伟人代表作图释书系（2）：物种起源 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

在本书中，达尔文重点阐述和论证了高等生物是由低等生物逐渐演变而来的进化论思想，并提出了以自然选择、适者生存为基础的生物进化学说。《物种起源》的问世，*次将生物学建立在完全科学的基础之上，颠覆了自然历史的基础学说。它不仅使人类对自身的认识发生了质的飞跃，也让人们知道生命和物种来源于大自然；同时，它为社会哲学提供了一个全新、独特的思维空间，为现代生物科学奠定了坚实的理论基础。

前言 / 1

导读 / 5

自序 / 17

第 1  章  家养状况下的变异 / 1

导致变异的各种原因2

相关变异5

遗传6

家养状况下变异的性状9

家养状况下的变种起源于一个或多个物种11

各类家鸽的差异和起源14

古代所遵循的选择原理及其效果20

已知的无意识选择24

人工选择的有利条件29

第 2 章  自然状况下的变异 / 33

变异性34

个体间的不同35

可疑的物种38

范围广的、分散大的和普通的物种变异多45

大属物种的变异多于小属物种46

大属物种之间的关系受地域限定48

第 3 章  生存竞争 / 51

生存竞争和自然选择有关52

生物数量以几何级数增加54

抑制增长的性质57

动植物在自然界中的复杂关系60

同种个体间和变种间生存的斗争剧烈65

第 4 章  自然选择 / 69

自然选择70

性选择77

自然选择作用的例证79

个体之间的杂交85

自然选择所具备的几大有利条件90

自然选择所导致的灭绝96

性状分歧97

自然选择经由性状的分歧和灭绝发生作用102

论生物体质倾向的进步及其程度110

性状趋于相同114

本章重点116

第 5 章  变异法则 / 121

改变了的外界条件的效果122

使用与废止的效果124

环境适应性129

与成长有关的变异132

与生长有关的补偿和节约135

低等动物更容易发生变异137

物种的异常发达部位更容易发生高度变异138

物种在性状方面比属更容易发生变异141

第二性征更容易发生变异142  

物种的相似变异性145

本章重点151

第 6 章  自然选择学说的难点与异议 / 153

关于学说上的难点154

关于过渡变种的完全不存在或极少存在155

对特殊生物变异过程的讨论159

完善且复杂的器官166

过渡的方式170

自然选择学说中的重大难题173

自然选择作用下的不太重要的器官180

所谓“功利说”的真实性184

统一法则和生存条件法则189

关于物种寿命的异议192

勃龙的几个异议193

关于植物的一些异议196

关于反对我的各种异议202

本章重点225

第 7 章  本能 / 233

本能与习性的对比234

家养动物的本能238

自然状态下的动物本能241

关于中性昆虫或不育昆虫257

本章重点263

第 8 章  杂交和杂种 / 265

次杂交后的不育性以及杂种后代不育性的区别266

物种不育性的差异267

对次杂交和杂种不育性起支配作用的法则273

导致次杂交不育性和杂种不育性的原因279

交互的二型性和三型性285

杂交变种及其后代的能育性并非普遍现象288

杂种与混种在非能育性方面的比较292

本章重点295

第 9 章  关于地质记录的不完全性 / 299

从沉积的速度和剥蚀的范围来推算时间的过程300

古生物学标本的匮乏306

所有地质层中都缺少大量的中间变种311

全群近似物种的突然出现318

近似物种群在已知化石层的底层突然出现322

第 10 章  关于生物的地质演替 / 327

生物地质演替总论328

关于物种的灭绝332

全球物种几乎在同时发生变化336

灭绝物种与现存物种的亲缘关系340

古代生物类型与现存生物类型的对比346

第三纪末期所出现的同一地域内的相同模式的演替350

前章和本章重点352

第 11 章  地理分布 / 357

总述生物的分布情况358

壁垒的重要性359

处于同一大陆上的生物的亲缘关系361

假想中的创造之单一中心363

散布的手段依靠气候变化和陆地的水平高度差366

物种在冰河时期中的散布374

南北半球的冰期交替379

第 12 章  具有亲缘关系的物种的分类 / 387

生物之群下有群388

分类的规则及具有分类价值的性状390

其他一些分类要素394

血统分类396

同功相似400

复杂、普通且呈辐射性的亲缘关系406

灭绝把生物群分开并决定其界限408

胚胎学中的一些法则及原理414

对胚胎学中一些问题的解释419

残迹的、萎缩的和不发育的器官425

本章重点431

结  论 / 433

结论434

达尔文年表 / 438

作者： 查尔斯·达尔文（1809—1882年），英国博物学家，进化论奠基者。22岁从剑桥大学毕业后，以博物学家的身份乘“贝格尔号”帆船作历时五年的环球旅行，并由此形成了具有划时代意义的生物进化观点。1859年，达尔文的科学巨著《物种起源》一经发表，立即震惊了整个科学界乃至全世界。恩格斯将达尔文在书中提出的进化论学说，与细胞学说、能量守恒转化定律列为“19世纪自然科学的三大发现”。

译者：  何滟，笔名何小禾，女，80后，重庆人。毕业于重庆工商大学英语专业。从事编辑、翻译、业余写作十余年，作品有《若无相见，怎会相欠》，翻译作品有《资本论》等。

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第 1 章

家养状况下的变异

CHAPTER 1

导致变异的各种原因——相关变异——遗传——

家养状况下变异的性状——家养状况下的变种起源

于

一

 个 或 多 个 物 种 —— 各 类 家 鸽 的 差 异 和 起 源 —— 

古

代所遵循的选择原理及其效果——已知的无意识选 

择

——人工选择的有利条件。

2 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

导致变异的各种原因

生活条件对物种发生了两种作用：一种是直接作用于物种的整

个构造或其中一部分；另一种是间接作用于物种的生殖系统。

当我们对古老的栽培植物和家养动物的同一变种个体或亚变种个体进行

观察时，能引起我们注意的是它们彼此之间的差异。比起自然状况下的

任

何物种或变种，这些个体之间的差异要大得多。在我们对二者的差异进行

观

察和研究之后，必然会得出这样的结论：此等变异性来自二者不同的生活

环

境。

除此之外，我认为安德鲁

·奈特所发表的一些观点也是可能的。他认为，这种变异性与食物过剩有着某种关系。事实也表明，生物必须在新的条件

下

繁衍数代后，才能引发数量可观的变异。一旦生物的组织结构开始变异，

它

们之后的许多代将会继续变异。迄今为止，还没有发生过变异生物因受到

培

育而停止变异的情况。古老的栽培植物，例如小麦，至今还常常产生出

新

变种；古老的家养动物，例如狗，至今还在迅速地改进或变异。

在对这一问题进行了长期的研究之后

，我所能得出的结论是生活条件显

然对物种发生了两种作用：一种是直接作用于物种的整个构造或其中一部

分；

另一种是间接作用于物种的生殖系统。对于前者，综合魏斯曼教授近日提

出

的主张和我在《家养状况下的变异》中的判断，它源于两个因素：生物的

本

性和条件的性质。生物的本性相较更重要。因为就观察判断来说，在不同

的

条件下，物种有时也会发生几乎相近的变异；而在几乎相同的条件下，却

能

发生几乎不同的变异。这些影响对于其后代，有可能是一定的，有可能是

不

定的。当在几个世代中都生长着某些固定或相似条件下的个体，其所有后

代

或绝大多数后代都按照相同的方式发生变异，那么这些影响就是一定的。

但

是对这样一个在确定程度下诱发出来的变化范围，要下任何结论都很困

难。

然而对它们许多细微变化的成因，却是毋庸置疑的，例如动物的大小取决

于

其食量，动物的颜色取决于食物的性质，而皮肤和皮毛的厚度则大多取决

于

气候。鸡羽毛的每一次变异，都必然存在有效的原因。在经历许多代后，如

第

1 章    家养状况下的变异

3

果相同的原因依旧作用在许多个体 

上，那么，也许所有个体都会按同

样

的方式发生变异

。我们只需将少量制

造树瘿的昆虫毒液注入植物体

内，

就

会产生复杂而异常的树瘿

。这一事实

说

明

：如果植物树液的性质发生了化

学变

化

，便会产生让人惊奇不已的改

变。

将 不 定 的 变 异 性 与 一 定 的 变 

异

性进行比较，前者往往是改变了的

条

件的普通结果。同时，在家养物种

的形成

上

，不定变异性起着更加重

要

黑猪

考古学发现，人类早在新石器时代就已经开

始驯养野猪。进化论者认为，植物毒素对不同颜

色的动物个体的影响是不一样的，深色个体比浅

色个体更能排斥这种影响。

的作用。我们从无数的微小特征中看到了不定变异性，这些微小特征帮助

我

们将同一物种内的各个个体区分开来，这些特征不能看作由亲代或更远代

的

祖先遗传下来的。我们还会发现，同一果实内的幼体，以及从同一颗种子

所

生长出来的两棵幼苗

，

彼此之间也可能出现巨大的差异。在很长一段时间内，

在同一个地方，在用非常相似的食物饲养的数百万个体中，也常常会出现

被

我们称作“畸形”的非常明显的构造差异，但是畸形和比较微小的变异之

间

并不存在明显的分界线。无论这些变化是多么微细抑或显著，所有这些构

造

上的变化都会出现在生活在一起的许多个体中，这些变化都可以被认为是

在

生活条件作用下每一个体所受到的不定效果。不同的人对寒冷的反应不

同，

因为身体状况或体质的不同

，他们要么会咳嗽，要么会感冒，

要么得风湿病，

要么引起一些器质性病变。

至于生活条件对物种的生殖系统所起的间接作用，

由于外界条件的改变，

我们可以这样推论出导致变异产生的原因：

，因为生殖系统对于一切外

界条件的变化都极为敏

感；第二，正如凯洛依德等所说的那样，是因为不

同

物种杂交所产生的变异与植物和动物被栽培或饲养在一个新的环境下所产生

的变异是相似的。许多事实表明，对于周围环境中所发生的极轻微的变

化，

生殖系统都会表现出显著的敏感性。我们知道，没有什么能比驯服一只动物

4 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

山鼠的变异规律

物种发生变异的原因呈多样性，有可

能

是基因突变，这是能遗传的变异；也有可能

是环境的变化所致，这是不能遗传的变异。

基因有时候会出现缺失、断裂等现象，但通

过 复 制 ， 它 可 以 将 变 化 了 的 结 构 遗 传 给 

后

代，这样就会重新发生变异。山鼠的变异遵

循的正是这一规律。

更容易的了，同时也几乎没有什么能比

让一只被圈养的动物自由地繁殖更困

难

的了，虽然在一般情况下，雄性个体

和

雌性个体混居在一起

，但要它们自由地

繁殖还是非常困

难。甚至不乏一些生

活

在本土的动物，虽然没有受到封闭的

圈

养

，却仍然无法繁殖！如果将这一现

象

笼

 统 地 归 结 于 物 种 的 本 能 受 到 了 损 

害，

是极不科学的。在此，我想将圈养动

物

的奇妙的生殖法则展示给大家——以来 自热带的食肉动物为例。这些食肉动

物

在英国本土封闭的环境之下自由地繁

殖，

但熊类家族除外；肉食性鸟类几乎没

有

例外地繁殖困难，它们很难产下受过

精

的蛋。那些外来植物同一些不能繁育

的

杂交植物一样，其花粉是完全没有价值

的。一方面，我们可以看到被驯化的动物和植物非常虚弱多病，但繁育力

却

极强

；

另一方面，虽然我们看到来自自然状态下的个体的崽能被完美地驯化，

而且大多身体健康、寿命长

（在这方面我能给出大量的例子

）

，但它们的生殖

系

统却在无形中被破坏

，失去了正常功能。所以，

当封闭状态下所繁殖的后代，

与其双亲不尽相像时，我们也不必惊疑，因为它的生殖系统有可能受到影

响

和改变。再补充一下，当某些生物体在封闭状态下能非常自由地繁殖，便

表

明它们的生殖系统并没有因封闭而受到影响。由此可见，一些动物和植物

是

经受得住家养或栽培的，而且它们的变异非常轻微，甚至不如在自然环境

下

的变异多。

一些博物学者认为，一切变异都离不开性生殖的作用，这种说法肯定

是

错误的。我在另一著作中为被园艺家称

作“芽变植物”

的东西作了一个长表。

这类植物我在前文中也有所提及。它会突然生出一个芽，与同株的其他芽

明

显不同

，具有新的性状，

我们称之为

“芽的变异”，可用嫁接法、种子法、插

第

1 章    家养状况下的变异

5

枝法等来繁殖。在自然状况下，这种“芽变”很少发生，但在栽培状况下却

并不那么罕见。既然在相同条件下的同一株树上，能从多年来所生长出来

的

数千个芽中突然长出一个具有新性状的芽，而且，既然不同条件、不同树

上

的芽有时也会产生几乎相同的变种；那么我们可以肯定的一点是

，在决定每

一变异的特殊类型

上，生活条件的直接作用与生殖、生长、遗传法则等因

素

相比较，显得多么的不重要。

相关变异

如果根据物种的特性进行选择，并将这种特性加以强化，那

么在变异的相关法则作用下，其身体的另外部位也必定有所变 异。 

变异被多种法则控制，即使我们能领会少数几条，也是概念模糊，后

文

中我将会简单讨论这些法则。在此，我只想谈谈什么是所谓的相关变异。

一旦胚胎或幼虫发生重要变化，成熟的动物往往也会随之发生变化。

在

畸形生物里

，完全不同部分间的相关作用是非常奇妙的。圣提雷尔

［

1］

就曾提

到过：饲养者们都相信，在动物身上，与长长的四肢对应的，通常是一个

长

长的头。甚至还有些奇怪的例子，比如蓝眼睛的猫通常是聋的

（不过近泰特

先生指出

，

只有雄猫才会那样

）

。身体颜色和体质特征之间是相配的，

对于这点，

许多动植物的例子可以证明。比如一些植物毒素对于白色绵羊、白色猪以

及

它们对应的深色个体的影响是不同的。弗吉尼亚的一些农民声称，黑色的

猪

在吃了赤根后，其骨头就变成了淡红色，而且猪蹄也会脱落；弗吉尼亚的

一

个放牧者说：“我们在一胎猪崽中选取黑色的来养育，是因为只有它们才有好

［

1］圣提雷尔（1772—1844年）：法国动物解剖学家、胚胎学家，现代进化论的先驱者之一。他主张 物种不是一成不变的，在动物躯体的结构中，我们可以看到设计的统一性。

6 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

麻雀嘴

秋沙鸭嘴

绿啄木鸟

琵鹭嘴

褐隼嘴

攀禽足

游禽足

的生存机会。”另外还有些类似的

例子，如无毛的狗，

牙齿总是不全；

长毛和粗毛的动物倾向于长长角

或 多 角； 脚 上 有 毛 的 鸽 子， 其 

外

趾

 之 间 必 然 有 皮； 喙 短 的 鸽 

子，

其脚必然小 ，喙长的 鸽 子 ， 

其

脚

 必 然 大 。所以，如果根据物种

白喉针尾雨燕嘴

鸽嘴

鹈鹕嘴

涉禽足

走禽足

的特性进行选择，并将这种特性 加以强化，那么在变异的相关法 则作用下 ，其身体的另外部位 

行鸟反嘴

鸟的嘴和足的适应性变化

猛禽足

也必定有所变异。 

各

种

不

同

的

、未知的或仅

模

生活在不同生态环境下的鸟类，由于取食习惯和

生活环境的不同，它们的嘴巴和足部结构会发生适应

性变化。比如，生长在沼泽地区的鸟类，嘴巴较长，

足部较高，适合捕鱼和涉水行走；而那些生活在灌木

丛或树林中的鸟类，则翅膀短而圆，难以进行长距离

飞行。

糊理解的变异法则的结果是无限 复杂和多样的

。对于几种古老的

栽培植物如风信子 、马铃薯 

或

者大理花等的论文 ，进行仔细 研究是非常值得的 。从变种和 

亚 变 种 之 间 存 在 体格和构造中 的 无数轻微差异中

，我们发现生物的生理机

制似乎变为可塑的东西了，并且与其亲代有着小程度的偏离。

遗 传

不管在生命的哪一个时期，只要某种特性是次出现，那么

其后代在同样年龄的时候就很有可能会出现相同的特性，尽管有

时

时间会提前。

可遗传的构造性变异的数量和多样性都是难以限量的。卢卡斯博士在他

第

1 章    家养状况下的变异

7

的优秀论著中，对此作了充分的解释。可能只有那些空谈理论的著作家们，

才会怀疑这一原理。饲养者们对遗传倾向力量之强大，也深信不疑。

当偏差总是出现于父母与子女的时候，我们尚不能确定这是同一原因作

用于两者的结果。可是

，当数百万个体中偶然出现于亲代的构造的偏差又

重现于子代时，我们就不能把它归纳于纯粹的偶然了，这个事实迫使我

们

不得不作出它来自遗传的结论。同一病症如白化病

、刺皮及多毛症等出现

在同一家庭中几个成员身上的情

形，想必大家也听说过或真正见识过

。如

果奇特、稀少的构造偏差的确是遗传造成的，那么不奇特、比较普遍的偏差

，

则理所当然地被认为是遗传

。也许研究整个课题的正确方向就是把性状的

遗传看成规律，把不遗传看成异常。

然而，支配遗传的法则，仍是未知的。没人能解释：为什么同种的不

同

个体间或者异种间的同一特性，有时候可以遗传，有时候却无法遗传；为

什

么子代常常重现祖父或祖母甚至更加久远的祖先的性状；为什么一种特性

常

常从一种性别传给两种性别，或只传给一种性别，且绝大部分只传给同

性。

在通常情况下，雄性家养动物的特性只传给雄性，我认为可以据此总结出

一

个规律，即不管在生命的哪一个时期，只要某种特性是次出现，那么

其

后代在同样年龄的时候就很有可能会出现相同的特性

，尽管有时时间会提前。

在多数情况

下

，这种规律的准确性

都

会得到验证。比如，只有当牛快要

成

熟的时候，牛角才会出现，以及我

们

所知的蚕的一些特性——这些特性

会

相

 应 地 在 蚕 的 幼 虫 期 或 成 蛹 期 出 

现。

但是，遗传性疾病以及其他一些事

实

使我相信，这种规律的适用范围比

已

知的大。虽然至今还不能证明一种

特

性将在某个具体的年龄出现

，但可以

肯定的

是，这种特性出现于其后代

的

时间，通常与其父代首次出现此类

特

性的时间一致。我认为这一规律对胚

豌豆

豌豆，双子叶植物纲，蔷薇目，豆科，一年

生草本。起源于亚洲西部、地中海地区和

埃塞俄

比亚、

小亚细亚西部，因其适应性很强，故在

全世界分布广泛。奥地利神父、博物学家孟德

尔

根据豌豆杂交实验，发现了遗传定律。

8 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

大鲵

大鲵，又称娃娃鱼、人鱼，两栖纲，世界

大的两栖类，现存有尾目中的一种，中国特

有。大鲵栖息于山地溪流，昼伏夜出，以鱼虾昆

虫为食，采用体外受精的方式进行繁殖，它们独

特的类似婴儿的叫声会世代遗传。

胎学法则的解释至关重要。当然，这

些意见只针对特性的首次出现而

言，

并不针对作用于胚珠或雄性生殖质的

初原

因。短角的母牛和长角的公

牛

交配后，其后代的角会增长，虽然

这

一特性的出现时间较晚，但显然是

雄

性生殖质在起作用。

既然已经讨论到了返祖问题，我

就再谈一下博物学家们时常论述的一

点，即我们的家养变种在重回野生状

态时，必然会逐渐重现它们原始祖先

的性状。事实上

，要证明这种论述的

正确性很难。我们可以大胆假设，绝大多数非常显著的家养变种是无法适

应

野生状态下的生活的。一般情况下，我们不知道其原始祖先是什么样子，

所

以我们也不能根据现已发生过的返祖现象来判断这种返祖是否彻底。为了

防

止杂交的影响，也许应该把新变种单独养在一个地方，且只养一只。但

是，

由于我们的变种有时的确会重现祖先的某些性状，所以我认为下列情形是

可

能出现的：如果我们能成功地在许多世代里使一些种属比如甘蓝，在极

瘠

薄的土壤上

（但在这种情形

下

，有些影响应归因于瘠土的一定作用）

进行归化或

栽培，它们的大多数甚至全部，都会重现野生原始祖先的性状

。无论该实

验是否成功，它对我们论点的影响都不太重要，因为实验本身已经使生

活

条件发生了改变。如果有人能解释

，为什么当我们把大量家养变种放在同

一条件下饲

养，让它们自由杂交

，以借相互混合的方式来防止出现任何结

构上的轻微偏差

时，它们却还是能够显示出强大的返祖倾向；那么，我

将

不再用家养变种得来的演变法则来推论自然界的物种。但遗憾的是

，对这

种观点有利的证据一个都找不到。

第

1 章    家养状况下的变异

9

家养状况下变异的性状

家养种族在性状上常常会有些

“畸形”，即它们彼此之间、 它们和同属的其他物种之间的某些方面虽然差异甚微，但当它们

互

相比较时，却会在某一个身体部分表现出极大的差异来，特别是

当

它们同自然状况下的亲缘密切的同属物种相比较时，其差异更是

明

显。

当我们企图对同属物种的家养种族进行构造差异上的评估时

，我们很快

就会陷入不知道其究竟是从一个还是

几

个亲种传下来的疑惑之中。如果能弄清

楚那些为世人所知的真实存在的物种

如

灰狗、寻血猎狗、?、

长耳猎狗和斗牛

犬等

，究竟是由哪些单一物种所繁殖下

来的后

代，那么这些事实将使我们对

栖

居在世界各地的许多同属亲近物种以

及

自然物种——如大量狐类——是永恒

不

变的说法产生怀疑

。我并不认为所有这

些狗类的差异都是由野生狗类变异而 来的。但在一些其他家养种族中，却 存 在假 定的、 强有 力的 证据 来表 明 

它

们都是从一个野生亲种传下来的。

也有人假定，人类选择的家养动

物

和植物都具有极大的遗传变异倾向，

都

能抵挡住变化多端的气候。我不会对

这

些曾在很大程度上增加了大多数家养

生

物价值的物种性质进行争辩，但是，

在

一个野蛮人初驯养一种动物时，他是

家犬的牙齿及身体结构图

家犬是一种极具耐力的动物。它的肌 

肉组成一种推进性机制，使其具有田径运动

员一样的耐力和力量。其头部有一个强健的

颌，内有

42颗牙：上牙20颗，下牙22颗，其

中裂牙用来食肉和咀嚼难啃的食物，磨牙用

来磨碎食物，切牙专门刮取食物。家犬在出

生

20~30天出现乳齿，在6个月时牙齿全部长 成，即为恒齿。

前磨牙

裂牙

切牙

前裂牙

磨牙：瘤切牙

颈

脊

肩

背

髋

尾

前胸

臀

上膊

大腿

肘

腰

前膊

小腿

腹肋

如何知道这种动物会在以后的数代中发

肋骨

膝

腕部

足

生变异的呢？他又是如何知道它能抵挡

前掌

后掌

趾

10 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

得住变化无常的气候呢？驴和珍珠鸡的变异性弱，驯鹿的耐热能力差，普

通

骆驼的耐寒力也差，可是这些特性难道就妨碍到它们被家养了吗？如果从

自

然状态下找来其他的动物和植物，它们的数目、产地及种类都等同于我们

的

家养生物

，同时假设它们在家养状态下也繁殖了同样多的后代，

那么我相信，

它们平均发生的变异会和现存家养生物的亲种所发生过的变异一样多。

当我们注意到家养动物和栽培植物的遗传变种和种族，并把它们与亲

缘

密切的同属物种作比较时，我们往往会发现，每个家养种族性状就如我们

已

经说过的，不像其原种族那般一致。这些家养种族在性状上常常会有些“

畸

形”，即它们彼此之间、它们和同属的其他物种之间的某些方面虽然差异

甚

微

，但当它们互相比较时，却会在某一个身体部分表现出极大的差异来，

特

别是当它们同自然状况下的亲缘密切的同属物种相比较时

，

其差异更是明显。

除了畸形的性状之外

（还有变种杂交的完全能育性

——这一问题在后面的章节中

将

会进行讨论

）

，同种的家养种族间的差异

，与自然状况下亲缘密切的同属物种

之间的差异很相

似，前者的差异往往相对小些。于是，某些有能力的鉴定

家

便把许多动物和植物的家养种族看作原本不同的物种的后代，还有一些有

能

力的鉴定家则仅仅把它们看作一些变种。然而，如果一个家养种族和一个

物

种之间存在着显著区别

，

这个疑点便不会如此反复地产生了。常常有人认为，

家养种族之间的性状差异是没有属的价值的。从理论上来讲，这一观点并

不

正确，不过博物学者们在这个问题上的意见也并不统一。目前，所有这些

评

价都来自经验。

当属在自然界的起源被解释清楚时，我们就会知道，我们是

没

有权利期盼在我们的家养种族中能找到像属那样大量的差异了。

第

1 章    家养状况下的变异

11

家养状况下的变种起源于一个或多个物种

一些人坚持认为家养动物有多重起源，其主要依据是，在上古

时代的埃及石碑上，发现了大量关于物种多样性的记载凭证，记

载

中的一些家养动物与现存的家养动物非常类似，甚至相同。但这

只

能说明，家养动物的历史比我们想象的更悠久。

前面一节中提到，我们对家养动植物是从一个还是几个亲种遗传下来

的

问题，尚未得出结论。一些人坚持认为家养动物有多重起源，其主要依据

是

在上古时代的埃及石碑上，发现了大量关于物种多样性的记载凭证，记载

中

的一些家养动物与现存的家养动物非常类似，甚至相同。但这只能说明，

家

养动物的历史比我们想象的更悠久。至于是否也能说明

，

在比这更早的时期，

当尼罗河流域的人类有足够的文明去制造陶器，他们就能饲养家养动物

，却

是未知

的。当时，比之更早期的野蛮人，如澳大利亚的土著，已经饲养出

了

半家养化的狗，这种情况在该时期的埃及也存在吗？瑞士的湖上居民栽培

过

几个种类的小麦和大麦、豌豆、罂粟

以及亚

麻

，而且他们还饲养多种家

养

动物，他们同时还与其他民族进行

贸

易

。很明显，正如希尔所说，他们

在

早期已有很进步的文明，这也暗示

了

在这段文明之前他们还有一段相当长

的蛮荒时代。也许就在那时，各部

落

所养的动物已经发生了变异，而且

产

生了不同的家养种族。自从在世界

上

许多地方的表面地层内发现燧石器具

以来，所有地质学者们都相信

，早在

非常久远的年

代，野蛮人就已经存

在

了

。据我所知，在当今，几乎已经

没

有那种尚未开化到连狗都不饲养的种

早期的家犬

从这幅欧洲新石器时代的岩画中可以看 出，早在5000~10000年

前就已经有家犬出现。早

期驯化的家犬主要用于捕猎和看家护院。科学家

指出，家犬的先祖是类狼动物，因此犬和狼可以

进行交配。早期家犬身上呈现出一种或多种古代

狼的特征。

12 

物种起

源

  The  Origin  Of  Species

家鹅

鹅，雁形目，鸭科，是家禽中比较大

的一种。家鹅的祖先是雁，其中鸿雁是中

国家鹅的祖先，灰雁是欧洲家鹅的祖先。

族了。

在我看来

，整个课题必然会一直这样

含糊下去。然而，我可以在此不插入任

何

细节地声明，我对全世界的家养狗类在

地

质学以及其他一些方面进行过研究，并

大可能地搜集了所有存在的事实，然后

得

出了这样一个结论：几种野生的狗类被

驯

养，

 在 某 些 作 用 下 它 们 的 血 液 曾 被 混 

合，

并流在家养狗类的血管里。对于绵羊和

山

羊

，我却没有任何成形的观点。布莱斯

先

生

 曾 写 信 告 诉 我， 从 印 度 肉 峰 牛 的 习 

性、

声音、体质及构造来看，可以确定它们

的

原始祖先和欧洲牛是不同的

，而且一些有

能力的鉴定家认

为，欧洲牛的野生祖先在

一个以上。这一结论，以及关于瘤牛和普通牛之间区别的结论，其实已被

卢

特梅耶教授的研究确认了。关于马，出于某些原因我不能在此给出我的

观

点， 我倾向于认为所有的马类都属于同一个野生物种，这一点与许多作

家

的观点相反。在学识极为丰富的布莱斯先生看来

，

我必须重视这所有的东西。

我饲养过几乎所有的英国鸡品种，并让它们繁殖和交配

，然后对它们的骨

骼进行研究，我几乎可以确定，

这些英国鸡的品种都是野生印度鸡的后代。

而且布莱斯先生和别人在印度研究过这种鸡后，所得出的结论和我一样

。

至于鸭和兔，由于多种不同品种间的结构差距很明显，我可以肯定，它

们

都是从普通的野生鸭和野生兔遗传下来的。

一些家养种族起源于几个原始祖先的学说，被某些作家夸张到了

荒

谬的地步。他们相信每一个纯种繁殖的家养种族

，即使其性状上的区别极为

轻微，实际上也各有其野生的原型。如此说来，在欧洲，至少得生存过 20 

个

野牛种

类、

20 个野绵羊种类、几个野山羊种类，甚至在英国也必须要有几

个

物种。还有一位作家相信，英国的特种绵羊在英国就有 11 个野外祖先。

事

实上，在英国几乎没有一种特有的哺乳动物，法国只有少数哺乳动物和德

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《物种起源》是达尔文的代表巨著，系统阐释了进化论这一石破天惊的理论。它被美国《生活》杂志评为有史以来*伟大的图书之一；法国《读书》杂志推荐的理想传世藏书；震撼世界的十本书之一。《物种起源》的问世，让生物学建立在完全科学的基础之上。彻底推翻了“神创论”和“物种不变论”，使人类开始了对自身正确的审视。

书摘插图

前言

前言

:

1859

年，博物学家达尔文将自己的思想结集，出版了《物种起源》，该书一经出版便轰动了当时的学术界。书中，达尔文次把生物学建立在完全科学的基础上，以全新的生物进化思想推翻了“神创论”［

1

］和“物种不变论”［

2

］。恩格斯更是将达尔文在书中提出的“进化论”列为

19

世纪自然科学的三大发现之一。

《物种起源》的出版，在欧洲乃至全世界引起了不小的轰动：一方面，它因触动封建神权统治的根基，遭到从教会到御用文人的群起攻击，他们诬蔑达尔文学说

“亵渎圣灵”，触犯“君权神授天理”，有悖人类尊严；另一方面，达尔文学说得到了以赫胥黎［

3

］为代表的开明学者的积极捍卫，他们认为，进化论将人们从封建神学的禁锢中解救出来。

达尔文本人则指出，《物种起源》是

“一部长篇争辩”，它论证了两个问题：

，世界上的一切物种都在不断发生变异；亲代的大部分特征会遗传给子代，子代在继承先代遗传特征的过程中会发生变化，并经过代代相传，终引起生物类型的改变，致使亲代与子代间出现明显的差异；同时，这种改变是一个逐渐演变的过程。该观点很快被绝大多数的生物学家接受，成为生物学研究的基石。

第二，自然选择是生物进化的动力。

“自然选择”是达尔文《物种起源》一书中的主导思想。达尔文指出，一切生物都必须进行生存斗争，被自然所选择。生存斗争主要包括两方面，即生物之间为争夺生存资源的斗争和生物与自然环境的斗争。生存斗争的结果是“物竞天择，适者生存”；自然选择的结果则是“新物种产生，旧物种灭绝”；任何生物的生存繁衍都要遵循自然选择的规律。由于器官功能的分化和生存条件的复杂化，生物在自然选择的长期作用下发生变异，以适应新的环境。人类同自然界的生物一样，也是自然选择、长期发展的产物，而并非出自上帝之手。

达尔文完成《物种起源》的过程并非一帆风顺，在此期间，他也曾遇到一些困难，但丝毫没有影响他完成该书的决心。通过不懈的努力，他多方搜集大量资料，使得终出现在我们面前的这本巨著内容翔实，论证有力。他成功地证明了形形色色的生物并非上帝所创造，而是通过遗传、变异、生存斗争和自然选择的过程，由简单到复杂，由低等到高等，不断发展变化而来的，这就是生物进化论学说的完整的理论体系。

当然，进化论也并非完美无缺，比如达尔文所认定的中间连锁的存在，在目前的地质考察中尚未得到证实，但这并不能否定进化论本身所具有的巨大的意义和价值：

，达尔文的进化论是对生物学的一次伟大综合。他先是总结了前人在分类学、比较解剖学、地质古生物学和进化思想方面的成就，然后结合自身的考察和对大量动植物变异所作的系统研究，形成了生物进化的理论。

第二，达尔文的进化论学说以自然选择、适者生存为基础，从根本上挑战了长期统治生物学思想领域的

“神创论”和“物种不变论”，破除了人类思想的禁锢。

第三，进化论成为人类历史上第二次重大的科学突破。次是日心说，它取代地心说，否定了人类位于宇宙中心的自大情结。进化论则把人类放在了与普通生物平等的层面上，阐明人类同自然界的生物一样，也是自然选择长期发展的产物，从而打破了人类

“一神之下，众生之上”的愚昧式的自高自大。

总之，作为一部划时代的生物学论著，《物种起源》使人类对生物界和人类本身在生物界中的地位的看法发生了深刻的变化。它对人类的发展进程产生了广泛而深远的影响，是一部深切关注生物土地家园，以灵魂回应灵魂之书，是震撼世界的十大经典巨著之一，也是影响中国近代社会的经典译著。

本书语言平实，没有刻意追求华丽的辞藻，更多的是自然科学的精准与谨严。沉淀心情，细细品之，您会发现生物进化论并非艰深难懂，它所包含的许多观点，比如自然选择学说、遗传变异、过度繁殖、生存斗争、适者生存等，不但妙趣横生，还为我们带来了一场场头脑风暴。同时，书中配以百余幅精美插图，使您在阅读时轻松愉快如沐春风，毫不乏味；而新颖的编排模式、独特的体例及全彩制作，将为您展开一场视觉盛宴。

编

者

2014

年

5

月